Laser safety; FDA regulations; 13 - 4- Page 221

IMPORTANT INFORMATION   

13 - 4

Laser safety

This equipment is certified as a Class I laser product under the U.S. 
Department of Health and Human Services (DHHS) Radiation 
Performance Standard according to the Radiation Control for Health 
and Safety Act of 1968. This means that the equipment does not 
produce hazardous laser radiation.

Since radiation emitted inside the equipment is completely confined 
within protective housings and external covers, the laser beam 
cannot escape from the DCP during any phase of user operation.

FDA regulations

U.S. Food and Drug Administration (FDA) has implemented 
regulations for laser products manufactured on and after August 2, 
1976. Compliance is mandatory for products marketed in the United 
States. The following label on the back of the DCP indicates 
compliance with the FDA regulations and must be attached to laser 
products marketed in the United States.

WARNING

Use of controls, adjustments or performance of procedures other 
than those specified in this manual may result in hazardous invisible 
radiation exposure.

Manufactured:

BROTHER CORP. (ASIA) LTD.

BROTHER BUJI NAN LING FACTORY 

Gold Garden Industry, Nan Ling Village, Buji, Rong Gang, 
Shenzhen, China. 

This product complies with FDA radiation performance standards, 
21 CFR Subchapter J.